주요 교육내용은 ▲바이오의약품 GMP 주요 개념 ▲제조시설과 환경관리 ▲생물안전(Biosafety) 관리 ▲문서관리 관련 데이터 완전성(Data Integrity) 등이다. 식약처는 WHO로부터 2007년 GMP 분야 국제 교육훈련 기관으로 지정받아 그간 29개국 의약품 GMP 조사관 140명에 대해 교육과 훈련을 실시해 왔다.
식약처는 “WHO/GLO 국제교육이 글로벌 바이오의약품의 GMP 수준을 높이는 계기가 될 것으로 기대한다”면서, “국제사회의 일원으로서 세계보건 향상에 기여하기 위해 노력하겠다”고 밝혔다.
[저작권자ⓒ 이미디어. 무단전재-재배포 금지]








































